辉瑞公司（pfizer）吸入式胰岛素（insulin recombinant human，exubera）2006年1月26日获fda批准上市，用于1型和2型成人糖尿病的治疗。本品为全美500万以上使用注射胰岛素的患者提供了1种全新的替代治疗方法。
本品为基因重组人胰岛素，以干粉的形式封装于泡囊中，通过1种特制的吸入装置经患者的
口腔吸入，经肺部吸收的1种新制剂。
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本品的疗效及安全性研究在约 2500例1型和2型糖尿病成人患者中进行。临床研究表明：吸入本品后达血药高峰时间较注射迅速，为49分钟（30~90分钟），注射为105分钟（60~240分钟）。1型糖尿病患者在使用长效注射剂的同时，可在餐时加用吸入剂以替代短效胰岛素的注射；而2型糖尿病患者则可单独使用，亦可与其它药物合用。
与其他胰岛素产品一样，本品亦有可能导致低血糖，患者使用时要注意监测血糖。由于是吸入途径给药，本品有可能引起咳嗽、呼吸急促、咽喉疼痛和口干等毒副作用。本品不建议吸烟者、哮喘、支气管炎和肺气肿患者使用。开始使用本品6个月及以后的每一年均应进行肺功能的检查。(上海医药工业研究院)
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