胶囊生产标准操作程序

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胶囊生产标准操作程序

  1. 目的 建立一个胶囊生产全过程的操作规程。

  2. 范围 包括所有胶囊制剂均须按本sop的规定进行。

  3. 责任 操作工、组长、车间管理员、qa检查员应对实施本sop负责。

  4. 程序 配料、装囊(手工)、装囊(装囊机)、胶囊清理。

  配料:

  (1) 配制室在使用前必须进行清洁检查,无任何上批生产遗留的痕迹发现,开启紫外灯照射30分钟以上;

  (2) 配制工收到物料生,按规定换穿工作服、鞋、帽、口罩、将物料送入配制室,关闭紫外灯;

  (3) 核对物料的品名、批号(流水号),逐一称量,填写记录,使用的工器具必须清洁;

  (4) 称取的物料,均匀地堆入在盘中,厚度不超过5cm,检查烘箱清洁后,按不同物料的温度及烘干时间及开始时间等。记录实际温度及烘干的起始时间,各物料烘干时间及温度的规定如下:(略);

  (5) 烘干后,将物料分别收集于塑料袋中,分别称量并记录;

  (6) 按照处方规定,称取干燥物重量配料,经复核,均在记录上签字;

  (7) 各物料可用同一摇摆式颗粒机过筛,过筛前后检查核机的清洁、使用筛网的目数及是否破损、脱丝等;

  (8) 过筛后的物料,用v型混和机,混和均匀,放入内衬塑料的桶中,扎紧口,称生,并记录,在桶外标明物料名称、毛重、净重及操作者和复核者姓名,存放于中间站。

  参照片剂生产过程中可利用物料的再利用的规定,将上批的可利用物料应在决混之前加入,记录品名、批号、数量;

  (9) 由qa根据取样和中间品控制sop规定,取样送qc分析,桶外贴上“待验”标示,化验合格后由qa,改贴“合格”标示后,可以装囊;

  (10) 多余原辅料,按规定退库;

  (11) 按清洁工具的清洁程序sop的规定,清洗器工具,按清洁区域的清洁sop规定,清洁配料室,由qa检查以后,将清洁合格标示牌挂在门口。

  装囊(手工):

  (1) 根据生产指令单领取空胶囊,领料要符合包装指令单发布审核和领发料sop规定:

  (2) 装囊工按照“配料”中的(1)、(2)、(3)要求进入装囊室工作;

  (3) 装囊工将根据化验合格的混合料从中间站移至装囊间。核对品名、批号、数量及标示,根据管理员混合料的主药含量计算并下达装量范围的指令;

 

  品 名 胶 囊 号 每囊装量范围(mg) 相应标示量(%) 药政要求(%)

  90-110

 

  (4) 将空囊逐个拆去顶帽,置其大部于装囊板的每个孔格内,装满一板后,称取混合均匀的粉料(称量=每粒应装量×每板总囊数),均匀地布施于板上;
  
  (5) 用刮板轻匀地将药粉刮入每个空囊内,刮完为止。再将囊帽扣紧,倒下胶囊于桶中,每半小时的胶囊放在一个容器中;

  (6) 车间负责中间控制人员,应于每半小时产物的容器中取样20粒将其内含物倒出分别称重,均应在装量范围,如出现一粒不符合规定,可抽40粒检查,均应符合装量范围,否则应拆开重装。任何情况下,均不作三次取样,检查后应填入装量检查记录中;

  (7) 不合格装量的胶囊均拆开胶囊,将药物倒出,重新装量;

  (8) 将中间检查装量合格的胶囊合并,送入中间站,称重,容器标明品名、批号、数量;

  (9) 将不足于装一个板子的胶囊余粉上集于塑料袋中,标明品名、批号、数量,参照片子生产过程中可利用物料的再利用sop;

  (10)按清洁区域的清洁sop的规定清洁房间,按清洁工具sop的清洁程序的规定清洗工具,由qa检查后,将清场合格标示挂在门口。

  装囊(装囊机):如使用装囊机装囊则按照本规定进行

  (1) 根据生产指令单领取空胶囊,领料要符合包装指令单发布、审核和领发料sop的规定;

  (2) 装囊工应按照“配料”中(1)、(2)、(3)的要求进入装囊室;

  (3) 装囊工根据化验合格的混合料从中间站移至装囊室,核对品名、批号、数量及合格标示,管理员根据混合料的主药含量计算并下达装量范围的指令;

  (4) 根据装量要求,调节装囊机的计量盘,检查机械的清洁,确认无任何残留物后,将药粉及空胶囊分别倒入机械的容器中;

  (5) 接通电源,启动机器,使转速显示牌上不大于95r/min;

  (6) 机器开始启动后应勤于检查装量及盖帽情况,及时调整计量盘,将检查装量后倒出的粉子加回至粉斗中;

  (7) 装囊时诮及时清除机械传动的破损空囊,并收集不受污染可再利用不合格品,回收;

  (8) 按照机械保养sop的规定,对机械及时润滑,勿使机械发生异常或损坏;

  (9) 按照本sop“装囊”(手工)中(6)~(11)的规定进行中间控制及清洁;

  (11) 按照机械保养sop的规定,清洁装囊机。

  胶囊清理:

  (1) 不论用手工或装囊机装好的胶囊,放入中间站后,由qa检查员取样送qc作装量(含量)测定,qa贴以“待验”的标示;

  (2) 合格后由qa检查员改贴“合格”标示;

  (3) 清理工人从中间站取出有“合格”标示的胶囊,核对品名、批号及数量,送入清理室,进入清理室须遵照本sop“配料”中的(1)、(2)、(3)的规定;

  (4) 使用胶囊磨光机前检查该机清洁及是否留有异物,并所有工器具应是清洁的;
  

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  (5) 用不锈钢或塑料工具将袋中的胶囊轻累转入机器的容器中。按机器使用sop规定,对胶囊进行磨光清理,除去粉尘,如按小组计算产量,则胶囊投入机器时应分别投入,分别收取,分别记录;

  (6) 取出已磨光的胶囊,平摊于洁净的桌上,逐一挑去砂眼,瘪囊,气泡等次品,收集于洁净的塑料袋中,称量,作好记录,可再利用的物料分别称量,分别标示;

  (7) 将经挑选的胶囊和多层的纱布褥子擦试,清除微粉,使之光亮;

  (8) 清理好的胶囊放在容器中,标以品名、批号、数量、并记录和再利用的次品匀移至中间站;

  (9) 按照机械保养sop的规定,对机器及时润滑,勿使机械发生异常;

  (10) 按照机械保养sop的规定,清洁及保养磨光机。


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